大家好！ 我是何信希妈妈，小儿是一位重型地中海贫血病患者。
从第一天认识地中海贫血儿童基金，至今已经13年, 亦一同见证了小儿成长的路程。
关系就像一位领跑员牵着我们一起跑步，陪伴我们越过无数障碍，迈向目标。
我们一直参与基金会的活动，感觉很有意义。儿子亦当义工参与活动，学会只要有心，就可以帮助人，贡献社会。
在2022年，十分感恩能够得到地中海贫血儿童基金资助小儿在儿童医院进行父母半相合干细胞移植手术，令他可以重获新生。在手术期间，常常收到基金会成员的慰问、鼓励及支持，感觉十分温暖。手术之后的康复期间，基金会亦都资助了高昂的药物费用，解决我们燃眉之急。
衷心感谢地中海贫血儿童基金会给予我们无限的爱及支持，亦感谢医护人员的悉心照顾，现在小儿终于可以如常上学，多谢大家！
「地中海贫血病」在四十多年人们都不知它是什么病？许多患者父母也不知道它的病因，只知道往医院输血，所以那时病者只能活到十岁左右。
幸好地中海贫血儿童基于三十年前成立，为病者及家长们带来一片曙光，无限希望，作为家长衷心地感激地中海贫血儿童基金所付出，让我陈述一二吧！
地中海贫血儿童基金成立后，每次举行国际地中海贫血会议，必鼓励及资助病患者参与，不但扩张他们的视野，与海外病友交流经验，同时亦将新资讯带回本港。约在三十年前有位病友参加国际地中海贫血会议后回港语重心长地劝大家珍惜有注射除铁灵的机会，因为那时许多地区需要付出昂贵药费才可以注射除铁灵，这句话胜于医生及家长千言万语的劝告还有效。现在患者使用「襟钉式」也是因参加会议得悉而引入，再加上引进入口服药，因此，病者身心健康都有长足进步，与常人几乎无异。同时地中海贫血儿童基金亦有资助医疗用品，减轻家长们负担。地中海贫血儿童基金！谢谢您！
每年都举办医学讲座，让家长及患病得知最新资讯，解开心中疑团，亦能化解父母与子女间矛盾。再次谢谢地中海贫血儿童基金！
杨杨雁华