大家好！ 我是何信希媽媽，小兒是一位重型地中海貧血病患者。
從第一天認識地中海貧血兒童基金，至今已經13年, 亦一同見證了小兒成長的路程。
關係就像一位領跑員牽著我們一起跑步，陪伴我們越過無數障礙，邁向目標。
我們一直參與基金會的活動，感覺很有意義。兒子亦當義工參與活動，學會只要有心，就可以幫助人，貢獻社會。
在2022年，十分感恩能夠得到地中海貧血兒童基金資助小兒在兒童醫院進行父母半相合幹細胞移植手術，令他可以重獲新生。在手術期間，常常收到基金會成員的慰問、鼓勵及支持，感覺十分溫暖。手術之後的康復期間，基金會亦都資助了高昂的藥物費用，解決我們燃眉之急。
衷心感謝地中海貧血兒童基金會給予我們無限的愛及支持，亦感謝醫護人員的悉心照顧，現在小兒終於可以如常上學，多謝大家！
「地中海貧血病」在四十多年人們都不知它是甚麼病？許多患者父母也不知道它的病因，只知道往醫院輸血，所以那時病者只能活到十歲左右。
幸好地中海貧血兒童基於三十年前成立，為病者及家長們帶來一片曙光，無限希望，作為家長衷心地感激地中海貧血兒童基金所付出，讓我陳述一二吧！
地中海貧血兒童基金成立後，每次舉行國際地中海貧血會議，必鼓勵及資助病患者參與，不但擴張他們的視野，與海外病友交流經驗，同時亦將新資訊帶回本港。約在三十年前有位病友參加國際地中海貧血會議後回港語重心長地勸大家珍惜有注射除鐵靈的機會，因為那時許多地區需要付出昂貴藥費才可以注射除鐵靈，這句話勝於醫生及家長千言萬語的勸告還有效。現在患者使用「襟釘式」也是因參加會議得悉而引入，再加上引進入口服藥，因此，病者身心健康都有長足進步，與常人幾乎無異。同時地中海貧血兒童基金亦有資助醫療用品，減輕家長們負擔。地中海貧血兒童基金！謝謝您！
每年都舉辦醫學講座，讓家長及患病得知最新資訊，解開心中疑團，亦能化解父母與子女間矛盾。再次謝謝地中海貧血兒童基金！
楊楊雁華